“加快細胞與基因治療技術和產品開發，加強細胞與基因治療產品質量研究、臨床前研究、加快細胞治療戰略資源庫等研究平臺建設。”

是湖北省醫藥產業“十四五”發展規劃的重要內容。 2022年7月20日下午，在武漢楊園國際會議中心，賽諾生（深圳）基因產業發展有

限公司、健冠國際生命科技（湖北）集團有限公司、武漢中原醫院簽署戰略合作協議，正式啟動世界第一、全國唯一獲得國藥準字號批

件的基因抗腫瘤藥物--重組人P53腺病毒注射液—“今又生”在湖北的臨床應用和開發。

重組人P53腺病毒注射液，又名今又生，是人類第一代抗腫瘤腺病毒基因治療產品，由賽諾生(深圳)基因產業發展有限公司自主研發并擁

有自主知識產權。 賽諾生(深圳)基因產業發展有限公司首席科學家助理蔡玢博士接受采訪時說到：“今又生作為就是人類的第一個用于

治療腫瘤的基因藥物，誕生于2004年，針對我們人類所有的實體瘤，通過臨床的統計，超過90%的有效率。今又生批準上市至今，服務了

全球最大的基因治療人群，現在整個人群超過10萬例。”     自上世紀90年代全球首個基因治療臨床試驗伊始，針對基因層面藥物作用

機制、藥物遞送載體的漸進式創新層出不窮。基因治療的蓬勃發展為疾病的診治帶來了更光明的未來。