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返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2021-05-24 09:30【

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    精密吸取樣品溶液 25. 00 ml,置于恒 重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干后,105℃ 干燥至恒重,置于干燥器 中,冷卻 30 min,迅速精密稱定,計(jì)算干膏率。干膏率 = ( 干 膏重量/取樣體積) ×( 藥液體積/藥材重量) ×100%。按指標(biāo)主次關(guān)系規(guī)定,有效成分總含量占 70%,干膏率占 30%。綜合評(píng)分 = 有效成分總含量/最大有 效成分總含量×70%+干膏率/最大干膏率×30%×100%。 2. 5 提取工藝單因素試驗(yàn)的方法與結(jié)果 以山奈酚-3-O- 龍膽二糖苷與巖白菜素總含量及干膏率的綜合評(píng)分為考察 指標(biāo),考察溶劑濃度、溶劑倍量、提取時(shí)間、提取次數(shù)對(duì)盤龍 止咳顆粒的提取工藝的影響,優(yōu)選出最佳提取范圍。精確稱取 6 份藥材粗粉按實(shí)驗(yàn)處 方量,分 別 加 入 60% 乙 醇,溶 劑 倍 量 為 8、10、12、14、16、 18 倍,浸泡 30 min,加熱回流提取 2 次,每次 1 h,抽濾,合并 提取液定容。測(cè)定山奈酚-3-O-龍膽二糖苷、巖白菜素的 含量及藥材的干膏率,計(jì)算綜合評(píng)分。結(jié)果顯示,隨著溶劑 倍量的增加,綜合評(píng)分呈先遞增后遞減的趨勢(shì)。綜合考慮 溶劑成本、損耗及工藝生產(chǎn)的合理性,選擇溶劑倍量范圍為 8~ 16 倍。





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